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Curriculum vitae
Diplômes :
- 2002 : Doctorat chimie organique, Université Louis Pasteur, Strasbourg
- 1998 : DEA Chimie Organique et Supramoléculaire, Université Louis Pasteur, Strasbourg
Parcours
- 2005 : Maître de Conférences, UFR Pharmacie, U. Bordeaux-Segalen
- 2004 (8 mois) : Stage post-doctoral (contrat européen) à l’Institut Polytechnique de Milan (Directeur : Dr Matteo Zanda) : “Synthèse asymétrique d’inhibiteurs fluorés de métalloprotéases”
- 2002-2004 : Stage Post-doctoral (Skaggs fellowship), Principal Investigator : Pr. Julius Rebek Jr., The Scripps Research Institute (La Jolla, USA): “Design, synthesis and evaluation of artificial enzymes”
Contact
arnaud.gissot @ u-bordeaux2.fr
Autres téléphones :
+33 5 57 57 10 14
Télécopie : +33 5 57 57 10 15
Lien web : http://www.iecb.u-bordeaux.fr/arna_u869/
Adresse :
UNIVERSITE BORDEAUX SEGALEN
UFR PHARMACIE
146 Rue Léo Saignat
case 9
33076 BORDEAUX CEDEX
Structure
UFR Sciences Pharmaceutiques
Thèmes de recherche
Notre activité de recherche s'articule principalement autour de la synthèse, des propriétés d'auto-assemblages et des applications biotechnologiques des oligonucléotides amphiphiles (ONAs).
Leurs propriétés tensioactives résultent de la présence d'une (ou plusieurs) partie(s) hydrophobe(s) liée(s) de façon covalente à une séquence d'oligonucléotide constituant la partie polaire. Le rationnel derrière l'étude de telles molécules provient de la possibilité de disposer de tensioactifs « intelligents ». En effet, alors que les propriétés des tensioactifs classiques restent peu ou pas affectées par des stimuli externes, la tête polaire des ONAs permet à ces amphiphiles de répondre spécifiquement à la présence d'un oligonucléotide complémentaire, ou à toute autre molécule cible (dans l'hypothèse où l'ONA possède une séquence oligonucléotidique aptamérique). Nous pouvons de ce fait anticiper des changements notoires des propriétés d'auto-organisation des ONAs en présence de ces différentes cibles, changements que nous voulons mettre à profit afin de développer de nouveaux outils biotechnologiques.
Publications
- Patwa, A., Gissot, A., Bestel, I., Barthélémy, P.
"Hybrid lipid oligonucleotide conjugates: synthesis, self-assemblies and biomedical applications”
Chem. Soc. Rev., 2011, 40, 5844-5854. - Pédeboscq, S., Gravier, D., Casadebaig, F., Hou, G., Gissot, A., De Giorgi, F., Ichas, F., Cambar, J., Pometan, J.-P.
“Synthesis and study of antiproliferative activity of novel thienopyrimidines on glioblastoma cells”
Eur. J. Med. Chem., 2010, 45, 2473-2479. - Gissot, A., Di Primo, C., Bestel, I., Giannone, G., Chapuis, H., Barthélémy, P.
"Sensitive liposomes encoded with oligonucleotide amphiphiles: a biocompatible switch”
Chem. Commun., 2008, 5550-5552. - Gissot, A., Camplo, M., Grinstaff, M. W., Barthélémy, P.
"Nucleoside, nucleotide and oligonucleotide based amphiphiles: a successful marriage of nucleic acids with lipids”
Org. Biomol. Chem., 2008, 6, 1324-1333. - Purse, B. W., Gissot, A., Rebek, J. Jr.
"A Deep Cavitand Provides a Structured Environment for the Menschutkin Reaction”
J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 11222-11223. - Gissot, A., Rebek, J. Jr.
”A Functionalized, Deep Cavitand Catalyzes the Aminolysis of a Choline Derivative”
J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 7424-7425. - Gissot, A., Becht, J.M., Desmurs, J.R., Wagner, A., Mioskowski, C.
”Directed ortho-Metalation, a New Insight into Organosodium Chemistry”
Angew. Chem. Int. Ed., 2002, 41, 340-343. - Gissot, A., Volonterio, A., Zanda, M.
“One-step Synthesis of O-Benzyl Hydroxamates from Unactivated Aliphatic and Aromatic Esters”
J. Org. Chem., 2005, 70, 6925-6928. - Gissot, A., N’Gouela, S., Matt C., Wagner, A., Mioskowski, C.
”NaNO2-Mediated Transformation of Aliphatic Secondary Nitroalkanes into Ketones or Oximes under Neutral, Aqueous Conditions. On How the Nitro Derivative Catalyzes its Own Transformation”
J. Org. Chem., 2004, 69, 8997-9001. - Gissot, A., Wagner, A., Mioskowski, C.
”Buffer-Assisted, Selective Mono-C-Alkylation of Phloroglucinol: Application to the Synthesis of an Advanced Intermediate of Catechin”
Tetrahedron, 2004, 60, 6807-6812. - Becht, J.M., Gissot, A., Wagner, A., Mioskowski, C.
”Reinvestigation of the Noncatalyzed Coupling of Aryllithium with Haloarene: A Novel Aromatic Nucleophilic Substitution Pathway”
Chem. Eur. J., 2003, 9, 3209-3215. - Becht, J.M., Gissot, A., Wagner, A., Mioskowski, C.
” An Efficient Synthesis of Biaryls via Noncatalysed Anionic Coupling of an Arylsodium with a Haloarene”
Tetrahedron Let., 2004, 45, 9331-9333. - Lazzaro, F., Gissot, A., Crucianelli, M., De Angelis, F., Bruché, L., Zanda, M.
“Reaction of Methylene Active Compounds with a Chiral Sulfinimine of Trifluoropyruvate: New highly Stereoselective Synthesis of (S)-a-Trifluoromethyl-Aspartic Acid”,
Lett. Org. Chem., 2005, 2, 235-237. - Matt, C., Gissot, A., Wagner, A., Mioskowski, C.
”Nitrolic Acids: Efficient Precursors of Nitrile Oxides under Neutral Conditions”
Tetrahedron Let., 2000, 41, 1191-1194. - Lucet, D., Heyse, P., Gissot, A., Le Gall, T., Mioskowski, C.
”Synthesis of the diastereomers of dethiobiotine using the conjugate addition of 4-phenyloxazolidin-2-one to a nitroalkene”
Eur. J. Org. Chem., 2000, 21, 3575-3579.


